药物信息
筛选
艾伏尼布（ivosidenib/拓舒沃/Tibsovo）
药物类型：
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用于治疗携带IDH1突变的急性髓性白血病；用于治疗年龄>=75岁或因合并症无法使用强化诱导化疗的IDH1突变新诊断急性髓性白血病；用于经一款检测方法（雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒）证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓性白血病（R/R AML）成人患者
拉罗替尼（larotrectinib/Vitrakvi Hartkapseln）
药物类型：
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对于晚期和已发生转移伴NTRK1/2/3基因融合阳性，且手术风险较大，没有有效替代治疗方案的无耐药性突变患者尤为有效。可治疗以下癌症类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种。
恩曲替尼(Entrectinib)
药物类型：
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用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性实体瘤青少年及成人患者，具体为：疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没有接受过NTRK抑制剂、没有令人满意的治疗选择的实体瘤患者。此外，还批准用于治疗先前没有接受过ROS1抑制剂的ROS1阳性局部进展期及晚期转移非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者
奥拉帕尼（Olaparib/ Lynparza）
药物类型：
靶向药
卵巢癌：（美国）Olaparib的有效性在一项临床研究中得到了检验，137名与gBRCAm有关的卵巢癌受试者接受了Olaparib治疗。研究结果显示，34%的受试者获得了平均7.9个月的客观有效持续时间。 （欧盟）一项2期临床试验显示Olaparib能够显著延长BRCA突变卵巢癌患者的无进展生存，Olaparib治疗组的中位无进展生存期为11.2个月，而安慰剂组的中位无进展生存期为4.3个月...