富马酸吉瑞替尼片(gilteritinib) 适加坦

安斯泰来制药集团2021年1月30日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准适加坦?（英文商品名XOSPATA? ，通用名富马酸吉瑞替尼片，gilteritinib fumarate tablets，以下统称为吉瑞替尼）用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（疾病复发）或难治性（治疗耐药）急性髓系白血病（AML）成人患者。吉瑞替尼于2020年7月获得中国国家药品监督管理局的优先审评资格，并在2020年11月被列入第三批临床急需境外新药名单，在加速通道下，今已获得批准。