药物信息
富马酸吉瑞替尼片(gilteritinib) 适加坦
安斯泰来制药集团2021年1月30日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准适加坦?（英文商品名XOSPATA? ，通用名富马酸吉瑞替尼片，gilteritinib fumarate tablets，以下统称为吉瑞替尼）用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（疾病复发）或难治性（治疗耐药）急性髓系白血病（AML）成人患者。吉瑞替尼于202...
达沙替尼片 (Dasatinib) 依尼舒
达沙替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），伊马替尼为第一代TKI，达沙替尼、尼洛替尼和博舒替尼为第二代TKI，普纳替尼为第三代TKI，这些药物都可通过占据BCR/ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶的活性，ABL1常见突变的治疗方案如下： 1. 伊马替尼目前仍然是一线标准治疗药物； 2. 尼洛替尼适用于含有ABL突变型V299L，T315A，F317L/V/I/C的患者治疗； 3....
阿思尼布(asciminib) Scemblix
诺华（Novartis）公司2021年10月29日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准靶向抗癌药Scemblix（asciminib，ABL001），该药是一种激酶抑制剂，用于治疗先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗、费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者。Scemblix获得欧盟的批准遵循了欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）在6月...
艾伏尼布（ivosidenib/拓舒沃/Tibsovo）
用于治疗携带IDH1突变的急性髓性白血病；用于治疗年龄>=75岁或因合并症无法使用强化诱导化疗的IDH1突变新诊断急性髓性白血病；用于经一款检测方法（雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒）证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓性白血病（R/R AML）成人患者