药物信息
仑卡奈单抗(Lecanemab) Leqembi
仑卡奈单抗是一种重组人源化免疫球蛋白γ1（IgG1）单克隆抗体，针对聚集的可溶性和不溶性β淀粉样蛋白，用于治疗阿尔兹海默病（AD）。β淀粉样蛋白斑块在大脑中的积聚是阿尔茨海默病的一个重要病理生理特征，LEQEMBI 减少了β淀粉样蛋白斑块。 2023年1月6日，乐意保?（仑卡奈单抗）在美国获得了政府的快速批准，是全球首个针对阿尔茨海默病（AD）病因源头的突破性靶向药物，旨在从根本上解决病因，...
Elacestrant(Orserdu) 艾拉司群
Orserdu是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD)，每天口服一次。能够与雌激素受体(ER)结合，导致它们被降解，从而被下调。这种机制可抑制ER介导的信号传递和ER+乳腺癌细胞系的生长。在ER阳性乳腺癌的临床前模型和几个来自重度患者的异种移植模型中，该药已被证明具有抗肿瘤活性。SERD还被发现在对CDK4/6抑制剂和氟维司群(Faslodex)有抗性的模型中具有活性，包括那些携带ESR1突变的模...
瑞普替尼(Ripretinib) 擎乐
【利培替尼 Ripretinib作用机理】 利培替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制KIT原癌基因受体酪氨酸激酶（KIT）和血小板衍生的生长因子受体A（PDGFRA）激酶，包括野生型，原发性和继发性突变。 瑞普替尼还可以在体外抑制其他激酶，例如PDGFRB，TIE2，VEGFR2和BRAF。 2020年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准瑞派替尼（Ripretin...
英菲格拉替尼(Infigratinib)
2021年05月28日，美国FDA加速批准了Truseltiq，用于既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，这些患者存在成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 融合或重排。 用法用量 胆管癌 Truseltiq的推荐剂量为125 mg，每天口服一次，连续21天，然后停止治疗7天，周期为28天，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 患者至少在空腹前...
曲美木单抗(Tremelimumab)
患者最常见的不良反应(≥20%)是皮疹、腹泻、疲劳、瘙痒、肌肉骨骼疼痛和腹痛。患者最常见的实验室异常（≥40%）是AST升高、ALT升高、血红蛋白降低、钠降低、胆红素升高、碱性磷酸酶升高和淋巴细胞降低。
奥拉帕尼（Olaparib/ Lynparza）
卵巢癌：（美国）Olaparib的有效性在一项临床研究中得到了检验，137名与gBRCAm有关的卵巢癌受试者接受了Olaparib治疗。研究结果显示，34%的受试者获得了平均7.9个月的客观有效持续时间。 （欧盟）一项2期临床试验显示Olaparib能够显著延长BRCA突变卵巢癌患者的无进展生存，Olaparib治疗组的中位无进展生存期为11.2个月，而安慰剂组的中位无进展生存期为4.3个月...
帕博西尼(Palbociclib/爱博新/Ibrance)
乳腺癌：上市研究结果显示，palbociclib+来曲唑组的总体应答率为55.4%，中位PFS达20.2个月，安慰剂+来曲唑组的总体应答率为39.4%，中位PFS仅有10.2个月，两组数据都有显著的统计学差异。
卡比替尼/考比替尼（Cobimetinib/Cotellic）
Cotellic+Vemurafenib治疗组患者拥有约12.3个月的无疾病恶化存活期，相比之下，Vemurafenib+安慰剂治疗组患者的无疾病恶化存活期只有7.2个月。此外，Cotellic+Vemurafenib治疗组有65%的患者在治疗开始后存活17个月，而Vemurafenib+安慰剂治疗组只有50%的患者在治疗开始后存活17个月。Cotellic+Vemurafenib治疗组有70%的...