用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤青少年及成人患者,具体为:疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没有接受过NTRK抑制剂、没有令人满意的治疗选择的实体瘤患者。此外,还批准用于治疗先前没有接受过ROS1抑制剂的ROS1阳性局部进展期及晚期转移非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者
卵巢癌:(美国)Olaparib的有效性在一项临床研究中得到了检验,137名与gBRCAm有关的卵巢癌受试者接受了Olaparib治疗。研究结果显示,34%的受试者获得了平均7.9个月的客观有效持续时间。 (欧盟)一项2期临床试验显示Olaparib能够显著延长BRCA突变卵巢癌患者的无进展生存,Olaparib治疗组的中位无进展生存期为11.2个月,而安慰剂组的中位无进展生存期为4.3个月...
乳腺癌:上市研究结果显示,palbociclib+来曲唑组的总体应答率为55.4%,中位PFS达20.2个月,安慰剂+来曲唑组的总体应答率为39.4%,中位PFS仅有10.2个月,两组数据都有显著的统计学差异。
Cotellic+Vemurafenib治疗组患者拥有约12.3个月的无疾病恶化存活期,相比之下,Vemurafenib+安慰剂治疗组患者的无疾病恶化存活期只有7.2个月。此外,Cotellic+Vemurafenib治疗组有65%的患者在治疗开始后存活17个月,而Vemurafenib+安慰剂治疗组只有50%的患者在治疗开始后存活17个月。Cotellic+Vemurafenib治疗组有70%的...
结直肠癌:一项入组800名经治转移性结直肠癌患者的国际随机双盲临床试验评估了Lonsurf的有效性与安全性。平均而言,Lonsurf治疗组患者的总生存期和无进展生存期分别是7.1个月和2个月,相比之下,安慰剂治疗组患者的总生存期和无进展生存期分别只有5.3个月和1.7个月。